| Cette étude thérapeutique en double aveugle contre placebo en cross over a été réalisée afin d’évaluer l’efficacité de cet antagoniste des récepteurs aux opiodes, sous forme orale.
L'utilisation du « Menstrual Distress Questionnaire » comme outil de mesure objectif, une diminution significative de l’expression des symptômes pendant la phase prémenstruelle a été observée avec l'utilisation de Naltrexone. Cela suggérait que la Naltrexone pouvait être un traitement efficace pour ce syndrome.
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D'après le livre de T Hilgers: La naltrexone est un antagoniste des récepteurs opiacés et est utilisée chez les patients qui ont une dépendance à l'héroïne ou qui sont alcooliques. C'est un bon médicament extrêmement bon pour les patients qui ont un syndrome prémentruel et des niveaux de beta-endorphine réduits. Dans [l'étude du pape Paul VI Insttute Research] de la Naltrexone, [ils] ont constaté que le dosage initial de 50 mg par jour ou 25 mg deux fois par jour produit des effets secondaires significatifs chez un patient dont la beta-endorphine est basse. En fait, cette dose initiale n'est pas bien tolérée.
Cela peut être résolu en commençant par un dosage extrêmement bas de Naltrexone.
Le dosage standard que le [pape Paul VI Insttute research] utilise commence avec
0,25 mg par la bouche quatre fois par jour (QID) pendant 10 jours
Puis augmenté à 0,5 mg QID pendant 10 jours,
Puis 1 mg QID pendant 10 jours
Puis 2 mg QID pendant 10 jours.
Le dosage est ensuite augmenté jusqu'à 4 mg QID, puis 8 mg QID,
puis 32 mg tous les jours au coucher, puis 50 mg au coucher.
Avec cette approche, la majorité écrasante des patients peut prendre la Naltrexone sans difficulté.
Cependant, parfois, [le pape Paul VI Insttute Research] voit des gens qui ont des difficultés ou des problèmes avec ce médicament même à 0,25 mg de QID . Dans ces cas, le dosage doit être commencé encore plus bas.
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